Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd samþykkti opinbera GMP fylgniskoðun frá Japan PMDA frá 8.25 til 8.26 árið 2022. GMP endurskoðunarteymið samanstóð af tveimur endurskoðendum undir forystu reyndra aldna sérfræðinga og framkvæmdi tveggja daga fjarúttekt.Sérfræðingar skoðunarhópsins framkvæmdu alhliða skoðun á gæðastjórnunarkerfi Deebio, framleiðslustjórnunarkerfi, rekstur á staðnum, stjórnun rannsóknarstofu, tengdum stoðaðstöðu og búnaði og viðhald opinberra kerfa.
 
Í gegnum skoðunina hafa sérfræðingar skoðunarhópsins einróma staðfest og mjög viðurkennt GMP gæðastjórnunarkerfi Deebio.Að lokum, Deebio hefur staðist opinbera GMP vottun Japans PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) er japönsk stofnun sem ber ábyrgð á tæknilegri endurskoðun lyfja og lækningatækja.Það er virkni svipað og FDA í Bandaríkjunum og NMPA í Kína.

Deebio hefur staðist EU-GMP og kínverska GMP vottunina.Vel heppnuð PMDA vottun Japans markar áfangasigur í alþjóðlegri stefnu Deebio!